Компания NVIDIA совместно с биотехнологическим стартапом Basecamp Research представила технологию программируемого редактирования генома, основанную на биологических моделях искусственного интеллекта EDEN. Разработка направлена на решение одной из ключевых задач генной инженерии — безопасной и точной замены участков дезоксирибонуклеиновой кислоты без повреждения цепочки и без внесения непреднамеренных мутаций.

Традиционные методы редактирования генома, такие как CRISPR-Cas9, работают по принципу разрезания двойной цепи ДНК. После этого клеточные механизмы самостоятельно восстанавливают разрыв, что может приводить к ошибкам и непредсказуемым последствиям. Новый подход позволяет встраивать заданный генетический код напрямую в конкретную точку, подобно точному редактированию текста курсором без вырезания фрагментов.

По заявлению разработчиков, технология была успешно протестирована на более чем десяти тысячах различных точек человеческого генома. В лабораторных условиях продемонстрирована её способность к селективному уничтожению раковых клеток и борьбе с бактериями, обладающими устойчивостью к антибиотикам.

Если эффективность метода будет подтверждена в ходе клинических испытаний, он может лечь в основу нового поколения генной терапии. Это открывает путь к лечению наследственных заболеваний, онкологических патологий и инфекционных болезней на уровне их генетической причины, а не симптомов. Технология потенциально знаменует переход от медицины, направленной на лечение проявлений болезни, к медицине, способной целенаправленно корректировать биологический код.